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赛默飞 UltiMate 3000 超高效液相色谱系统

简要描述:赛默飞世尔(Thermo Scientific)Dionex UltiMate 3000 系列液相色谱系统(俗称 U3000,原属 Dionex/戴安,后被 Thermo Fisher 收购)是一款定位“常规 HPLC 与 UHPLC 通吃、方法可双向迁移”的模块化液相平台。

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赛默飞世尔(Thermo Scientific)Dionex UltiMate 3000 系列液相色谱系统(俗称 U3000,原属 Dionex/戴安,后被 Thermo Fisher 收购)是一款定位“常规 HPLC 与 UHPLC 通吃、方法可双向迁移”的模块化液相平台。它不是单一型号,而是按压力等级分 Standard(SD)与 Rapid Separation(RS)两大体系:SD 标准系统耐压 62 MPa(620 bar / 9000 psi)、流速最高 10 mL/min、检测数据采集率 100 Hz,完全覆盖常规 HPLC 方法 ;RS 快速分离系统耐压提升至 100 MPa(1000 bar / 15000 psi)、流速最高 8 mL/min、采集率 200 Hz,配合亚 2 μm 柱和核壳柱可实现 3–5 min 高速分离 。

输液端核心是串联双柱塞 + SmartFlow™ 智能泵送技术,实时补偿流动相压缩性,无需手动输入溶剂参数;四元低压梯度泵 LPG-3400SD 内置 4 通道真空脱气、支持 pH 1–14,梯度延迟体积可通过 SpinFlow™ 混合器在 325–1840 μL 间调节,比例精度 ±0.5% 。这种“SD 与 RS 系统延迟体积相近”的设计,正是 UltiMate 3000 最大实用价值——方法开发(用 UHPLC 泵)与 QC 生产(用标准泵)之间可以几乎无损互相迁移​ 。自动进样器采用 in-line split-loop(贯穿式分流环)结构,全量无样品损失,标配针内外自动清洗,交叉污染可低至 <0.004% 。柱温箱控温 5–110℃,可装柱切换阀做 2D-LC 或在线 SPE 。检测器端 DAD-3000 为 1024 元素二极管阵列、190–800 nm、100/200 Hz,配 MWD、VWD、荧光、CAD、示差乃至 LCMS 。工作站 Chromeleon CDS 支持审计追踪、电子签名、AutoQ 仪器确认,满足 GLP / cGMP / 21 CFR Part 11 。

一句话总结:UltiMate 3000 的竞争力在于“一台平台从 nano LC 到半制备(20 nL/min–50 mL/min)全覆盖,HPLC 与 UHPLC 方法自由迁移”,特别适合需要同时做方法开发、日常 QC 和合规审计的制药、食品、环境及生物制药实验室。

模块

典型型号

主要参数

输液泵(标准四元)

LPG-3400SD

串联双柱塞,低压梯度;耐压 2–62 MPa;流速 0.001–10 mL/min;流量精度 ±0.1%,精度 <0.05% RSD;比例精度 ±0.5%;延迟体积 325–1840 μL;内置 4 通道脱气

输液泵(二元)

HPG-3200SD / HPG-3200RS

高压二元梯度;SD 62 MPa / RS 80–100 MPa;流速 0.001–5 mL/min;延迟体积约 400 μL

自动进样器

WPS-3000(T)SL / WPS-3000(T)RS

Split-loop 无损失进样;进样量 0.01–100 μL(RS 可选至 500 μL);精度 <0.15% RSD;交叉污染 <0.004%;RS 耐压 103 MPa、循环 15 s;可选 4–45℃ 制冷

柱温箱

TCC-3000SD / TCC-3000RS

强制风循环;控温 5–110℃(约低于室温 18–22℃);精度 ±0.1℃;可装 2 个柱切换阀;预热器约 7 μL

DAD 检测器

DAD-3000 / DAD-3000RS

1024 二极管阵列;190–800 nm;100 Hz(RS 200 Hz);8 通道 + 3D;噪声 <±8 µAU;波长精度 ±1 nm;漂移 <1 mAU/h

VWD 单波长

VWD-3100 / 3400

190–900 nm;单通道;20 Hz 级

其他检测器

FLR / CAD / RI / PCM-3000

荧光、电雾式 CAD、示差折光;PCM-3000 pH/电导在线监测

生物兼容版

LPG-3400AB / WPS-3000TB / BioRS

钛/PEEK 惰性流路,耐高盐高 pH;流速 20 nL–2.5 mL/min(nano)或 0.2–10 mL/min

色谱数据系统

Chromeleon CDS 7.x

AutoQ 仪器确认、审计追踪、电子签名、eWorkflow、21 CFR Part 11 / GLP / cGMP 合规

 

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